The Синдром лінча, також відомий як спадковий неполіпозний колоректальний рак (HNPCC), характеризується тим, що люди, які страждають від цього, мають генетичну схильність до появи спадковий колоректальний рак не пов'язані з наявністю поліпів, які зазвичай проявляються до 50-річного віку. Вперше він був описаний Генрі Тор Лінч в 1966 році і становить 3% всіх злоякісних пухлин товстої і прямої кишки.

Лінч-синдром є генетичним станом, що також спричиняє a підвищений ризик розвитку пухлин поза товстої кишкиособливо високий ризик розвитку раку матки або ендометрію. Але вони також мають, хоча і в меншій мірі, можливість раку яєчників, раку шлунка, підшлункової залози, жовчних проток, тонкої кишки, сечовивідних протоків і мозку; а також вірогідність наявності шкірних змін у варіанті, що називається синдромом Мюрі-Торре.

Якщо ми дотримуємося статистики, люди, які мають синдром Лінча, мають більше бюлетенів, ніж решта населення. страждають онкологічними процесами, в деяких випадках кілька протягом усього життя, і страждати їм у більш молодому віці, ніж у середньому. Таким чином, 82% постраждалих від Lynch, ймовірно, будуть розвивати рак товстої кишки до того, як вони досягнуть 70 років (порівняно з 2% загальної популяції), тоді як 71% жінок з синдромом Lynch будуть розвивати рак товстої кишки. ендометрій до переходу 70 (порівняно з 1,5% решти населення).

Важливість успадкування при колоректальному раку

Колоректальний рак є важливою проблемою охорони здоров'я через високу частоту захворювань. Вона являє собою третю злоякісну пухлину в частоті у чоловіків і друга у жінок, і вона є другою причиною смерті від раку після раку легенів у чоловіків і раку молочної залози у жінок.

Вони були описані генетичні та екологічні фактори ризику які можуть бути залучені в розвиток колоректального раку, такі як вік, дієта, використання нестероїдних протизапальних препаратів і аспірин, наявність запальних захворювань кишечника і поліпів кишечника, спосіб життя і генетична схильність. Що стосується останнього фактора ризику, то слід зазначити, що чверть пацієнтів з діагнозом колоректальний рак мають певні сімейні ураження, а в 15% всіх випадків є спадковий компонент.

Ми говоримо це рак є спадковим при його появі відбувається мутантний ген, який передається в сім'ю від батьків до дітей. Люди з спадковим раком частіше мають родичів з одним і тим же типом раку або з іншим типом асоційованої пухлини, і тому можуть мати більше одного раку протягом усього життя. Крім того, вона є загальноприйнятою для присутності в молодому віці, ніж середній вік.

Це захворювання пов'язане з a генетична мутація що передається від батьків до дітей, однак, не всі люди, які мають змінений ген, розвивають рак. Важливо, щоб у всіх пацієнтів, у яких підозрюють у синдромі Лінча, проводили аналіз крові та серію генетичних тестів для підтвердження діагнозу. Якщо це станеться, вони повинні періодично переглядатись у спеціалізованих центрах. Огляди є фундаментальними, оскільки вони дозволяють ранню діагностику раку, пов'язаного з синдромом Лінча, таким чином зменшуючи смертність, пов'язану з ними.

З усіх цих причин, у цих осіб є життєво важливим максимізувати контроль за станом здоров'я, щоб виявити ці пухлини рано, таким чином, в основному, чоловіки з синдромом Лінча піддаються колоноскопії, а жінки, крім колоноскопії, виконують повний гінекологічний іспит. При колоноскопії, яка повинна повторюватися щороку або кожні два роки після 20-25 років, можна було знизити смертність від раку товстої кишки у пацієнтів з синдромом Лінча до 60%.

Що таке астенічний синдром і чому його проявами не можна нехтувати (Жовтень 2019).