Безпліддя є проблемою, яка лише в Іспанії вражає до 20% пар, а в багатьох випадках може бути пов'язана з хромосомними змінами.

Так, як повідомив Хав'єр Порта, директор Genoclinics - компанії, що спеціалізується на генетичній діагностиці для профілактики захворювань і що також дозволяє оптимізувати лікування відповідно до особистих особливостей пацієнта - пояснюється, що пари, які страждають від проблем народжуваності, мають більшу ймовірність виникнення хромосомних змін, які є початком їхніх труднощів для зачаття або для досягнення вагітності.

Пари з проблемами фертильності частіше страждають від хромосомних аномалій, які є джерелом їхніх труднощів для зачаття або для досягнення вагітності

Експерт відзначає, що в той час як у випадку чоловіків це може бути про зміни в каріотип -Microdelecciones Y-хромосома, або кістозний фіброз, який також може викликати серйозні проблеми з фертильністю через відсутність сперми (азооспермії), у жінок безпліддя генетично пов'язано зі змінами каріотипу, з Х-крихким синдромом і з спадковими тромбофіліями. Ці розлади можуть викликати у них повторні аборти або поганий запас яєчників.

Тому, продовжує фахівець, у парах, яким необхідно пройти методику асистуваної репродукції, каріотип є дуже важливим діагностичним тестом, який вказується особливо, коли спостерігається семенна зміна, або недостатність яєчників, або у тих пар, які зазнали невдачі. імплантації або декількох абортів. У цих випадках зручно проводити генетичні тести, які аналізують Ген CFTRз метою виявлення мутацій, які можуть бути джерелом проблем безпліддя.

Джерело: GenoClinics

Основні проблеми роботи з молоддю (Вересень 2019).