Олапариб (Lynparza) є першим препаратом такого роду (інгібітор PARP), що вказується в деяких видах рак молочної залози метастатичний що є специфічною спадковою генетичною зміною, мутацією гена BRCA, схваленої FDA (Адміністрацією з харчових продуктів і лікарських засобів США) для лікування пацієнтів з цим захворюванням, раніше обраних за допомогою генетичного тесту BRACАналіз CDx, здатні виявляти мутації BRCA в їх пробах крові.

Підраховано, що близько 20-25% людей з спадковим раком молочної залози і 5-10% тих, хто має будь-який тип раку, мають зміни в їх Гени BRCAгени, що беруть участь у репарації пошкодженої ДНК і що за нормальних умов перешкоджають розвитку пухлин, але коли вони піддаються мутації, можуть викликати деякі види раку, такі як рак молочної залози.

Близько 20-25% людей з спадковим раком молочної залози і 5-10% з будь-яким типом раку мають зміни у своїх генах BRCA.

Олапариб - який вже був схвалений FDA у 2014 році для лікування деяких видів поширеного раку яєчників у пацієнтів, які отримали три або більше хіміотерапевтичних процедур - працює шляхом блокування ферменту, який бере участь у ремонті пошкодженої ДНК, що зменшує ймовірність відновлення ДНК ракових клітин з пошкодженими генами BRCA, що призводить до загибелі клітин і, можливо, викликає уповільнення або зупинку розвитку пухлини.

Олапариб посилює прогресування виживання без раку

Ефективність і безпечність цього препарату було випробувано в рандомізованому клінічному дослідженні (випробування в Олімпіаді), в якому взяли участь 302 пацієнта з HER2-негативним метастатичним раком молочної залози з зародковою мутацією в BRCA. Автори дослідження виміряли, як довго пухлини залишалися без значного зростання після завершення введення олапариба, і виявили, що середня виживаність захворювання без прогресування захворювання була сім місяців, порівняно з 4,2 місяцями тих, хто лікувався тільки хіміотерапією.

Марк. Е. Робсон, директор дослідження, пояснив, що це перший випадок, коли клінічне дослідження III фази раку молочної залози показує, що інгібітор PARP отримує кращі результати, ніж хіміотерапія у пацієнтів з HER2-негативним метастатичним раком молочної залози і додає, що це показує, що цей тип пухлин, які мають дефекти в пошкоджених шляхах репарації ДНК, ймовірно, будуть розглядатися за допомогою терапії, спеціально розробленої для того, щоб скористатися цією аномалією.

Lynparza був досить добре переноситься, і лише 5% учасників повинні були відмовитися від терапії через токсичність. Найбільш частими побічними ефектами були анемія, нудота, втома, нейтропенія, головний біль, інфекції дихальних шляхів, диспепсія, діарея, міалгії, запор або відсутність апетиту, серед інших; при цьому серйозними побічними ефектами були поява деяких видів раку крові або кісткового мозку (мієлодиспластичний синдром, гостра мієлоїдна лейкемія), а також запалення легенів.

Крім того, препарат Це може бути ризик для плодуТаким чином, жінки, які збираються проходити це лікування, повинні використовувати контрацептиви і не можуть годувати своїх дітей, тому що це може бути токсичним для дитини.

Loose Change - 2nd Edition HD - Full Movie - 911 and the Illuminati - Multi Language (Вересень 2019).