Хіміотерапія - це лікування, спочатку вказане для лікування гостра мієлоїдна лейкемія (AML), але третина хворих не реагують на цю терапію, а від 40 до 50% відчувають рецидив, тому вчені продовжують шукати шляхи поліпшення прогнозу цього захворювання, яке відповідає тільки в США і Канаді. щорічно загинули понад 10 тисяч осіб, а в Іспанії - 15 нових випадків на мільйон мешканців та рік.

Результати нового дослідження, проведеного дослідниками з Оттавської лікарні та Університету Оттави в Канаді, можуть бути великою надією для цих пацієнтів, оскільки вони розробили отримала терапію лікувати повністю у всіх мишей з гострою мієлоїдною лейкемією, в якій вона була випробувана, у той час як тварини, які отримали стандартне лікування, померли, і діагностичний тест, який дозволить виявити пацієнтів з AML, які частіше отримають користь від нового лікування.

Мишей, які отримували хіміотерапію та інгібітори MDM2, були ще живі через чотири місяці, без будь-яких ознак захворювання

Автори роботи, що опубліковані в Росії Відкриття раку, зосередили свої дослідження на білку MTF2, що втручається в контроль експресії певних генів, а також у розвитку крові. У зразках пацієнтів з AML, які лікувалися в лікарні Оттави, спостерігали, що ті, у яких активність MTF2 була нормальною, у три рази частіше залишалися живими через п'ять років після отримання початкової хіміотерапії, порівняно з тими, у яких Активність MTF2 була низькою.

Блокувати ген MDM2 для усунення лейкемії

Тоді вони виявили, що цей білок допомагає помістити хімічну етикетку поруч з геном MDM2, який, як відомо, сприяє резистентності до ракових клітин хіміотерапії. Потім вчені випробували препарати, які блокують або інгібують ген - і вже використовуються в клінічних випробуваннях інших типів раку - у мишей, що несуть клітини, отримані від пацієнтів з AML, стійкими до хіміотерапії.

Вони виявили, що миші, які лікувалися комбінацією хіміотерапії плюс ті Інгібітори MDM2 вони вижили до кінця експерименту, через чотири місяці, і що в них зникли будь-які ознаки захворювання, а ті, хто отримав стандартне лікування, померли.

Доктор Вільям Стенфорд, дослідник з Оттавської лікарні, професор Університету Оттави, і головний автор дослідження, заявив, що, незважаючи на необхідність подальших досліджень, якщо його висновки підтверджуються в клінічних випробуваннях, вони можуть мати новий спосіб лікування проти нього. Гострий мієлоїдний лейкоз для тих людей, які ймовірно в даний час помирають від цієї хвороби.

Команда вчених зараз намагається отримати фармацевтичні інгібітори MDM2 для проведення випробувань з людьми з AML в лікарні Оттави, а також співпрацювати з біотехнологічною компанією для розробки тесту для ідентифікації пацієнтів з резистентною до хвороби AML. хіміотерапії, яка могла б краще реагувати на цей тип ліків.

Can we eat to starve cancer? | William Li (Вересень 2019).