Учені з центру UC Davis MIND Institute і NeuroPointDX з США виявили це порушення регуляції обміну амінокислот - біомаркером, який можна виявити в аналізі крові - може бути використаний для виявлення приблизно 17% дітей з розладом спектру аутизму (ASD), що сподівається на новинку, оскільки до теперішнього часу не існує специфічного тесту для ранньої діагностики аутизму. Цей висновок може навіть допомогти досягти цільової дієтичної обробки в майбутньому для цих пацієнтів.

Для дослідження, опублікованого в журналі Біологічна психіатріяЗразки крові були зібрані у 516 дітей з АСС, віком від 18 місяців до чотирьох років, і порівняли ці зразки з тими, що стосувалися 164 дітей аналогічного віку з нормальним розвитком. Вони виявили, що 16,7% дітей з ASD мали низькі концентрації деяких амінокислот, які називаються розгалуженою ланцюгом (лейцин, ізолейцин та валін) і дисбаланси в інших (глутамін, гліцин та орнітин). Тобто, його метаболізм не працював належним чином, і тому амінокислоти були засмучені.

Сучасні дослідження з аутизму зосереджені на виявленні змін, які можуть бути виявлені за допомогою конкретних медичних тестів

Мета: діагностувати аутизм раніше

Ці висновки надзвичайно важливі для діагностики АСД. Незважаючи на те, що вона проявляється в перші три роки життя, дитину звичайно діагностують пізніше. Оскільки не існує медичних тестів (аналіз крові, сканер ...), які можуть бути використані, неврологи ґрунтуються на поведінці та розвитку дитини і широкій симптоматиці, яка не завжди очевидна.

Якщо цей прогрес підтвердиться, у деяких дітей можна було б діагностувати цей розлад набагато раніше за допомогою простого аналізу крові і, таким чином, що дитина отримує, коли вона все ще є дитиною, відповідним лікуванням, таким як стимуляція або ранній догляд. Таким чином, це дозволить ідентифікувати пацієнтів, які є кандидатами для цілеспрямованого втручання за допомогою дієтичних добавок або спеціалізованої дієти.

How to LOSE WEIGHT FAST & MAINTAIN IT | Diet and Burn Fat Tips (Вересень 2019).