Пацієнти з сімейною геміплегічною мігренью (FHM) частіше розвивають депресію. Цей тип мігрені може бути пов'язаний з запамороченням, нудотою і порушеннями зору. У Сполучених Штатах дослідники «Гарвардської медичної школи» довели, як генетичні та гормональні фактори збільшують тенденцію страждати FHM у жінок.

Родинна геміплегічна мігрень є рідкісним типом мігрені, що має аутосомно-домінантне успадкування, що характеризується повторними епізодами геміпарезу або геміплегії під час аури мігренозної кризи; Також можуть виникати парестезії, порушення зорового поля, дисфазія і різний ступінь зміненого свідомості.

Напади зберігаються протягом декількох хвилин до годин і зазвичай починаються в дитинстві. Дослідження показує, що FHM має важливу генетичну складову, на додаток до гормональних, що зачіпають переважно жінок (як це відбувається з іншими типами мігрені).

Цікаво, що спостерігалося, що пацієнти, які страждають FHM, частіше розвивають депресію. На думку експертів, мутації в гені CACNA1A є головними, відповідальними за FHM, викликаючи візуальні зміни, відомі як "аура". Дослідження включало кілька мишей з однією або двома мутаціями гена CACNA1A, які показали підвищену сприйнятливість до FHM і депресії. Вчені спостерігали, що мутація, пов'язана з більш важкими формами цієї мігрені, спричинила більшу схильність до депресії, ніж мутація, пов'язана з більш м'якою формою FHM.

Cellulite Reduction - Balance Fat Cells - Reduce Cellulite (Вересень 2019).