Європейська Комісія (ЄК) схвалила tildrakizumab, які будуть продаватися під назвою Ilumetri®Almirall, щоб мати справу псоріаз у дорослих - запальне аутоімунне захворювання, яке походить від порушення імунної системи. Випробування показало, що цей препарат зберігав свою ефективність і безпеку у пацієнтів, які отримали позитивну відповідь при такому лікуванні через 28 тижнів після його початку. Більше 50% пацієнтів повідомили, що псоріаз більше не впливає на їхнє життя лише трьома дозами цього препарату, отриманими підшкірною ін'єкцією.

Цей новий терапевтичний варіант спрямований на пацієнтів хронічний псоріаз при помірних до важких бляшках які будуть кандидатами на системну терапію, і почнуть продавати в Європі в найближчі тижні. Німеччина стане першою країною, яка запустила цей продукт у четвертому кварталі 2018 року. Завдяки цьому препарату ознаки псоріазу значно покращилися, характерні бляшки з'являються як почервонілі ділянки з рельєфом шкіри, покритим білими лусками, що викликають свербіж. і біль, і це може навіть тріснути.

Більше 50% пацієнтів, які отримали три дози лікування тилдракизумабом, стверджували, що псоріаз більше не впливає на їхнє життя

У Іспанії за даними дослідження поширеність псоріазу в Іспанії в епоху біологічних агентів, що була представлена ​​4 роки тому, зачіпає 2,3% іспанського населення, що означає, що є 1,080,000 випадків.

Покращення зберігається протягом трьох років

Для авторизації цього лікарського засобу в Європі враховані результати досліджень з реверсу 1 і 23, представлений на 27-му з'їзді Європейського товариства дерматології та венерології, що відбувся в Парижі (Франція). Обидва клінічні випробування, проведені для затвердження цього препарату, включали більше 1800 пацієнтів з більш ніж 200 медичних центрів по всьому світу.

У двох дослідженнях, лише з трьома дозами, 63% пацієнтів досягли 75% у 12-му тижні. відбілювання шкіри або PASI 75 (індекс тяжкості площі псоріазу) і в середньому 78% у 28-му тижні. Крім того, 59% пацієнтів досягли PASI 90 в 28-му тижні і 30% досягли PASI 100. Через один рік більше 92% пацієнтів, які відповіли на тилдракизумаб у 28-му тижні, підтримували відповідь PASI. 75. Протягом приблизно трьох років відповіді PASI 75 підтримувалися у 9 з 10 пацієнтів.

Tildrakizumab є високоафінним гуманізованим моноклональним антитілом проти IL23p19. Він вибірково блокує інтерлейкін-23, медіатор запалення, і діє шляхом зміни походження та розвитку захворювання, не впливаючи на решту імунної системи. Для пацієнтів це дуже зручно, оскільки протягом періоду підтримки достатньо одна доза кожні три місяці, Таким чином, протягом року необхідні лише чотири ін'єкції, що сприяє тому, щоб пацієнт не відмовився від лікування.

Верховна Рада заявила про намір провести реформи у сфері психіатричної допомоги (Вересень 2019).