A ліки експериментальний проти гостра мієлоїдна лейкемія (LMA) Найбільш поширеним у дорослих, який отримав відмінні результати при проведенні тестів на мишах, стане перше лікування цього типу, яке буде проходити тестування у пацієнтів. Препарат під назвою ALRN-6924 вдалося вилікувати майже половину тварин, які страждають цим раком, і має помножити на три середньої виживаності мишей, які отримали трансплантат клітин лейкемії людини, які пройшли від 50 до 150 днів.

ALRN-6924 діє на молекулярному рівні, блокуючи два білки (MDMX і MDM2) для запобігання інактивації p53-білка з здатністю пригнічувати пухлини, що дозволяє неконтрольовану проліферацію ракових клітин. Результати дослідження, які були опубліковані в Росії Медична наука, призведе до двох нових клінічних випробувань фази I / II, в яких пацієнти з АМЛ та мієлодиспластичним синдромом братимуть участь у просунутих фазах.

Препарат вилікувався приблизно у 40% мишей, які залишалися вільними від лейкемії більше року після лікування

Ульріх Штайдль, професор клітинної біології та директор цієї дослідницької роботи, заявив, що отримані результати є актуальними, оскільки препарат вилікував приблизно 40% мишей, які були введені, що означає, що вони продовжили без захворювання більше року пізніше закінчити лікування. Якщо його ефективність в людських істотах буде підтверджена, це буде великим просуванням, оскільки в даний час тільки 27% людей з AML виживають п'ять або більше років після встановлення діагнозу.

Дослідники виявили, що ALRN-6924 діє на обидва білки - MDMX і MDM2 - і запобігає їх взаємодії з p53 в ракових клітинах, і його вплив спостерігається як в клітинах лейкемії, так і в стовбурових клітинах, що виробляють їх. Це, пояснює він, Steidl, є ключовим, оскільки ці стовбурові клітини несуть відповідальність за розвиток AML, і якщо лікування не спрямоване на них, хвороба буде рецидивом швидко.

Learn about the Quantum D-Wave - Now in 15 Languages (Вересень 2019).