Вперше повне перенаправлення типу рак підшлункової залози дуже агресивний у 50% тварин моделей (мишей), в яких була використана нова експериментальна терапія, яка заснована на інгібуванні двох молекулярних мішеней -EGFR і c-RAF-, які діють як медіатори сигналів KRASген, мутація якого втручається у розвиток 95% пухлин підшлункової залози.

Це наукова віха, яка була опублікована в Росії Ракова клітина, є результатом роботи команди дослідників Маріано Барбацида, з Національного центру онкологічних досліджень (CNIO), і хоча сам Barbacid звернувся з проханням про обережність і пояснив, що він не матиме клінічної корисності протягом принаймні п'яти або десяти років, і тому не зможе допомогти пацієнтам, які зараз діагностуються, Вона являє собою прорив, який відкриє новий напрямок досліджень для розробки нових методів лікування для заміни традиційної хіміотерапії.

Пухлина зникла у половини мишей

Група вчених генетично модифікувала 12 мишей, щоб представити мутації в KRAS, відповідальні за аденокарцинома поширених протоків - Найчастіша і агресивна пухлина підшлункової залози, та інша поширена зміна в іншому гені, що бере участь у захворюванні, TP53, і вони знову модифікували гени тварин для досягнення інгібування молекули c-RAF і блокади рецепторів епідермальний фактор росту. При цьому дуже складно генетична зміна їм вдалося спочатку викликати рак, а пізніше запобігти його продовженню росту, і навіть змусити його зникнути у шести оброблених мишей.

Висновок не буде клінічно корисним протягом п'яти або 10 років, але відкриває новий спосіб розробки більш ефективних методів лікування раку підшлункової залози.

Цією стратегією також вдалося блокувати зростання дев'яти з 10 людських пухлин підшлункової залози, які були імплантовані в інших мишей, які були імуносупресовані. В даний час не існує препарату, який вибірково блокує c-RAF, не викликаючи побічних ефектів, тому результати цього дослідження є проривом для пошуку методів лікування раку висока смертність, оскільки 95% пацієнтів не виживають більше п'яти років після встановлення діагнозу.

Нова мета дослідників полягає в тому, щоб з'ясувати, чому терапія не була ефективною у половини мишей, в яких вона була протестована, і знайти нові способи інгібування активності c-RAF шляхом деградаційної хімії, тобто шляхом генерування невеликих молекул що володіють здатністю селективно розкладати білки і повністю видалити їх з ракових клітин.

Нова терапія у Венесуелі: "Сміхова йога" (Вересень 2019).