Через 25 років без новин в Росії лікування гострої мієлоїдної лейкемії (AML) \ t, новий лікарський засіб було схвалено в Іспанії, midostaurin, що продається фармацевтичною компанією Novartis as Rydapt®, який вводиться перорально і призначений для пацієнтів, яким тільки що був поставлений діагноз цього захворювання з мутацією в гені FLT3 і які є кандидатами для інтенсивної хіміотерапії.

Препарат, який був включений в національну систему охорони здоров'я для лікування цього виду раку в поєднанні зі стандартною хіміотерапією (даунорубіцин і цитарабін), також може використовуватися як монотерапія лікують агресивний системний мастоцитозсистемний мастоцитоз з асоційованими гематологічними злоякісними пухлинами або лейкозом тучних клітин, які є злоякісними патологіями крові, які до цих пір мали дуже обмежені терапевтичні можливості.

Новий препарат знизив ризик смерті на 22%

Міжнародний багатоцентровий випробування опубліковано в Медичний журнал "Нова Англія" (NEJM)і у яких брали участь 717 пацієнтів, показали, що після спостереження щонайменше 3,5 років введення препарату midostaurine зі стандартною хіміотерапією зменшило ризик смерті на 22% порівняно з плацебо плюс хіміотерапія. Медіана загальна виживаність становила 74,7 місяців порівняно з 25,6 місяцями групи плацебо.

Введення препарату midostaurin зі стандартною хіміотерапією знижувало ризик смерті на 22% порівняно з плацебо плюс хіміотерапія

AML є найбільш поширеним типом гострої лейкемії у дорослих, і щорічно діагностують від 5 до 8 випадків на 100 000 жителів. Без лікування це захворювання викликає смерть пацієнта, і насправді є причиною більшості смертей, які щорічно відбуваються лейкемією (40%).

Експерти пояснили, що ідеальним є визначення протягом трьох днів наявності або відсутності мутацій у гені FLT3 для адаптації терапії до можливих взаємодій цих мутацій з іншими.

Iván Álvarez Twose, координатор Інституту досліджень мастоцитозу Castilla La Mancha (CLMast), пояснив, що препарати, що використовувалися до цих пір в передових системних мастоцитозах - інтерфероні та кладрибіні - були розроблені десятиліття тому, і хоча В останні кілька років використовували інгібітори тирозинкінази, мідостаурин також буде ефективним для пацієнтів з мутацією D816V.

МОЗ затвердило новий список ліків, які можна тестувати на українцях (Вересень 2019).