Дослідники з інституту Wellcome Sanger, Кембриджського університету та Ноттінгемського університету у Сполученому Королівстві виявили, що активна речовина, що містить очні краплі які вивчаються для лікування патології сітківки, можуть виявитися ефективними в. \ t лікування гостра мієлоїдна лейкемія (AML), Ця сполука, зокрема, продемонструвала свою здатність сповільнювати ріст ракових клітин, не впливаючи на здорові.

Вчені Інституту Сенгера зробили ще одне дослідження раніше, в якому вони використовували методи, засновані на редагуванні генів CRISPR, щоб ідентифікувати більше 400 генів, які могли б бути потенційними терапевтичні мішені для різних підтипів AML, і, таким чином, виявив, що ген SRPK1 має ключову роль у розвитку одного з цих підтипів, лейкемія, перетворена MLL, агресивна рак крові з особливо поганим прогнозом.

Інгібувати ген, щоб уповільнити проліферацію клітин в AML

Ці дослідники показали, що інгібування SRPK1 може уповільнити проліферацію клітин в перерозподіленій AML з MLL, а потім проаналізувати з'єднання. SPHINX31 - інгібітор SRPK1 - який був включений в деякі очні краплі, які вивчалися для перевірки його ефективності в лікуванні неоваскулярного захворювання сітківки, який характеризується зростанням нових кровоносних судин на поверхні сітківки, що кровоточить і викликає втрату зору.

Сполука інгібувала розвиток декількох клітинних ліній AML, переставлених MLL, але без впливу на зростання здорових стовбурових клітин крові

Автори роботи, результати яких опубліковані в Росії Природа зв'язку, виявили, що з'єднання інгібувало розвиток декількох клітинних ліній AML, переставлених MLL, але без впливу на зростання здорових стовбурових клітин крові. Потім вони трансплантували клітини AML від пацієнтів до імуносупресивних мишей і вводили з'єднання, спостерігаючи, що він інгібує ріст ракових клітин без тварин, що відчувають значні побічні ефекти.

Ефективність, що показана сполукою в тестах з мишами, є відмінним ознакою того, що вона може бути використана в якості нового способу лікування лейкемії, і головний автор дослідження Константінос Тзелепис пояснив, що інгібування SRPK1 є терапевтичною метою, яка також бути ефективними для боротьби з іншими видами раку, в яких цей ген бере участь, таких як метастатичний рак молочної залози.

УЛУЧШИТЬ ЗРЕНИЕ КАПЛИ ДЛЯ ГЛАЗ С АЛОЭ И МЕДА (Вересень 2019).